Spécialiste, développement analytique / Specialist, Analytical Development

Company:  Jubilant Pharma, LLC
Location: Montreal
Closing Date: 01-08-2024
Hours: Full Time
Type: Permanent
Job Requirements / Description

Spécialiste, développement analytique / Specialist, Analytical Development

Spécialiste, développement analytique

Jubilant HollisterSiter, une filiale de Jubilant Pharma Holdings Inc., recrute actuellement pour un poste de Spécialiste, développement analytiquepharmaceutique pour joindre notre équipe !

Que pouvons-nous offrir?

Une culture qui valorise les opportunités de croissance et de développement professionnel, un salaire de base hautement concurrentiel, des programmes complets d'assurance médicale, dentaire et d'invalidité, un programme d'épargne-retraite collective, des programmes de santé et de mieux-être. Jubilant HollisterStier est une société en croissance rapide avec des bureaux à Kirkland, au Québec, et à Spokane, à Washington. Entreprise de fabrication en sous-traitance de produits pharmaceutiques intégrée, Sous-traitance & Services Jubilant HollisterStier à la capacité de fabriquer des préparations injectables stériles, ainsi que des formes pharmaceutiques solides et semi-solides. Nos quatre installations en Amérique du Nord et en Inde offrent des services de fabrication spécialisée pour les secteurs des produits pharmaceutiques et biopharmaceutiques. Jubilant HollisterStier est un fier membre de la famille Jubilant Pharma. Pour plus d'informations, visitez www.jublhs.com .

Nous continuerons, avec le plus grand soin pour l'environnement et la société, à améliorer la valeur pour nos clients et nos parties prenantes en fournissant des produits innovateurs et des solutions économiquement efficaces par la croissance, la rentabilité et un investissement judicieux des ressources. Si vous êtes prêt pour un défi enrichissant, nous vous invitons à faire le premier pas et à postuler dès aujourd'hui!

Jubilant Pharma Holdings Inc et toutes nos filiales sont fières de la diversité de notre main-d'?uvre. Notre objectif est d'avoir une main-d'?uvre aussi diversifiée que les patients et les clients que nous servons. Nous avons un environnement inclusif où nos employés peuvent prospérer et où nos différences sont les bienvenues. En accueillant nos différences, nous créons des produits bénéfiques pour nos patients, nos clients et la santé humaine en général.

Objectif du poste

Développe, transfère, qualifie, valide et exécute des méthodes d'analyse chimique conformément aux protocoles approuvés et aux normes de Jubilant Pharma Inc. pour les ingrédients pharmaceutiques actifs, les excipients et les produits à l'appui de nouvelles activités.

Responsabilités

  • Rédiger, développer et exécuter des protocoles (nettoyage, instruments analytiques et méthodes) pour la chimie (RM/FP).
  • Assister le responsable du développement commercial dans les discussions concernant les stratégies de développement et de validation avec le client.
  • Fournir un soutien technique au client et l'informer des problèmes rencontrés dans le cadre des projets.
  • Il exécute, selon les calendriers établis, des analyses chimiques et des tests physiques sur des échantillons assignés (développement/enregistrement/validation et produit de routine) en adhérant aux méthodes de test, aux protocoles et aux normes cGMP / Jubilant Pharma Inc.
  • Tenir des registres lisibles et complets de tous les résultats des tests, des lectures d'instruments et des observations. Assure l'intégrité et la traçabilité de toutes les données générées et rapportées et apporte toutes les corrections nécessaires conformément aux exigences des BPF et aux normes de Jubilant Pharma Inc.
  • Notifie immédiatement au superviseur tout résultat d'essai non conforme aux spécifications, non conforme à la tendance ou incomplet, ainsi que toute autre irrégularité.
  • Fournir une assistance technique dans des domaines tels que : la mise en ?uvre de nouvelles méthodes et/ou de nouveaux instruments, le transfert au sein du laboratoire, le dépannage, la formation et les enquêtes.
  • Effectuer toute autre tâche confiée par la direction.

Éducation, expériences et compétences requises

  • B.Sc. ou M.Sc. en chimie ou dans une discipline étroitement liée.
  • Expérience d'au moins dix (10) ans dans un laboratoire d'analyse, de préférence dans le domaine du contrôle de la qualité ou dans un environnement de recherche et de développement.
  • Une expérience pratique de l'instrumentation (chimie : HPLC, GC, UV, IR) est un atout.
  • Expérience de la résolution de problèmes liés aux méthodes d'essai de différentes formes de dosage telles que les liquides, les crèmes et les produits lyophilisés.
  • Connaissance approfondie et application des compendiums (USP, EP, BP) et des BPF en ce qui concerne les opérations de laboratoire.
  • Solide capacité à rédiger des rapports.
  • Maîtrise de l'informatique (Microsoft Office, SAP et système d'acquisition de données électroniques).
  • Bilingue (français et anglais). La maîtrise de l'anglais est essentielle.
  • Très haut niveau d'autonomie, d'analyse et de rigueur.
  • Fortes capacités de coaching
  • Solides compétences en matière d'organisation
  • Travail d'équipe
COMPANY :
Jubilant HollisterStier General Partnership #J-18808-Ljbffr
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